Gyvenimas su TPN 26 metų Olivia DeKold tapo kasdienybe dar vaikystėje, tačiau reta ir nepagydoma žarnyno liga nesutrukdė jai baigti mokslų, keliauti, sportuoti ir kurti šeimą. Gydytojai kadaise abejojo, ar ji sulauks pilnametystės, o dabar moteris planuoja ateitį su vyru Cody Crameriu.
Olivia gimė turėdama retą virškinimo sistemos sutrikimą – žarnyno pseudoobstrukciją. Tokiu atveju žarnynas elgiasi taip, tarsi būtų užsikimšęs, nors fizinės kliūties nėra. Dėl sutrikusio raumenų ir nervų darbo maistas, skysčiai ir atliekos negali tinkamai judėti virškinamuoju traktu.
Pirmieji ligos požymiai išryškėjo kūdikystėje
Pasak Olivios motinos Sheila Zeidler, mergaitė nuolat vemdavo, kentėjo nuo stipraus vidurių užkietėjimo, o pilvas buvo smarkiai išsipūtęs. Šeima kartais turėdavo atlikti net aštuonias ar devynias klizmas per dieną.
Prieš pat antrąjį gimtadienį gydytojai nustatė tikrąją problemos priežastį. Netrukus Olivijai buvo pašalinta storoji žarna, atlikta ileostomija, o pilve suformuotos angos ir įvesti vamzdeliai, padedantys pašalinti atliekas bei sumažinti skausmingą pilvo pūtimą.
Maistinės medžiagos į jos kraują pradėtos tiekti per centrinę venų liniją, prijungtą prie šalia širdies esančios kameros. Šis gydymas, vadinamas parenterine mityba arba TPN, leidžia organizmui gauti reikalingų medžiagų apeinant pažeistą žarnyną.
Gydymas išgelbėjo gyvybę, bet sukėlė naujų grėsmių
Ilgalaikis gyvenimas su TPN turi ir rimtų pasekmių. Gydymas paveikė Olivios kepenis, be to, padidėjo inkstų, kaulų ligų ir neurologinių komplikacijų rizika. Kadangi centrinė linija tiesiogiai susijusi su kraujotaka, net nedidelė infekcija gali greitai išsivystyti į sepsį.
Vaikystėje kiekvienas karščiavimas dažnai baigdavosi skubia kelione į ligoninę, kraujo tyrimais ir mažiausiai 48 valandų stebėjimu. Būdama aštuonerių Olivia patyrė ypač sunkų epizodą. Gydytojai jos plonojoje žarnoje aptiko stipriai išsiplėtusią vietą, kuri buvo maždaug dešimt kartų didesnė nei įprastai.
Vėliau, studijuodama koledže, Olivia sužinojo, kad dėl kepenų būklės ateityje gali prireikti kelių organų transplantacijos. Jai buvo prognozuojama, kad tokios operacijos gali prireikti per penkerius metus. Ši žinia moterį įstūmė į neviltį, ji sulėtino studijas ir ėmė baimintis dėl savo ateities.
Alternatyva transplantacijai leido susigrąžinti gyvenimą
Olivia kreipėsi į chirurgą Paulą Walesą, kuris TPN priklausomiems pacientams taikė kitokį gydymo būdą. Operacijos metu jis sutrumpino Olivios plonąją žarną maždaug 250 centimetrų, arba aštuoniomis pėdomis, ir sumažino jos skersmenį.
Toks sprendimas turėjo sumažinti žarnyne besikaupiančių dujų ir skysčių kiekį, pilvo pūtimą bei skausmą. Gydytojo teigimu, procedūra ligos neišgydo, tačiau gali pagerinti gyvenimo kokybę ir atitolinti transplantaciją, kartu išvengiant visą gyvenimą trunkančio imunitetą slopinančio gydymo.
Po operacijos Olivios sveikata pagerėjo. Skausmai tapo retesni, ji vėl galėjo valgyti nedidelius maisto kiekius, baigė studijas ir pradėjo keliauti po Vakarų Jungtines Valstijas. Moteris lankėsi ir Londone, nors visur turėjo vežtis medicinines priemones bei TPN įrangą.
Ji neslepia, kad liga vis dar kelia pavojų
Olivia mėgsta žygius, stovyklavimą ir keliones. Ji yra slidinėjusi, plaukiojusi baidare ir nubėgusi 5 kilometrų distanciją. Gydytojai dabar mano, kad transplantacijos jai gali neprireikti iki maždaug 40 metų.
Vis dėlto gyvenimas su TPN nėra be sunkumų. Likus mažiau nei dviem savaitėms iki vestuvių, vienoje centrinėje linijoje kilusi infekcija peraugo į sepsį. Moteriai teko vartoti antibiotikus, tačiau ji vis tiek dalyvavo vestuvėse.
Šiandien Olivia savo istorija dalijasi „YouTube“ kanale. Ji pabrėžia, kad sunki lėtinė liga, nuolatinės infuzijos ir pilve esantys vamzdeliai nebūtinai reiškia, jog žmogus negali gyventi prasmingai. Moteris sako pasirinkusi kasdien ieškoti geriausio įmanomo scenarijaus ir neatsisakyti gyvenimo, kurį turi.
Šaltinis: edition.cnn.com
