Dusulys lipant laiptais, nuolatinis sausas kosulys ar vis greičiau atsirandantis nuovargis dažnai nurašomi amžiui ar prastesnei fizinei formai. Tačiau tokie požymiai gali būti ir idiopatinės plaučių fibrozės, retos progresuojančios plaučių ligos, simptomai.
Rugsėjo 21 d. Seime šiai ligai bus skirta spaudos konferencija ir konferencija, kurioje dalyvaus pulmonologai, radiologas, šeimos gydytojas, pacientai ir jų artimieji. Renginio organizatorių pateikiamais Lietuvos pulmonologų duomenimis, apie savo ligą žino tik 1 iš 6 ja sergančių žmonių.
Tai reikštų, kad 5 iš 6 sergančiųjų gali gyventi nežinodami tikrosios dusulio ar kosulio priežasties.
Kas vyksta plaučiuose
Idiopatinė plaučių fibrozė, trumpinama IPF, yra liga, kai plaučių audinys palaipsniui randėja ir standėja.
Dėl to plaučiams tampa sunkiau perduoti deguonį į kraują. Ligai progresuojant žmogui vis sunkiau toleruoti fizinį krūvį, o vėliau dusulys gali pasireikšti ir atliekant paprastą kasdienę veiklą.
Žodis „idiopatinė“ reiškia, kad konkreti ligos priežastis nėra nustatyta.
JAV Nacionalinis širdies, plaučių ir kraujo institutas nurodo, kad ligos eiga gali labai skirtis. Vieniems žmonėms būklė blogėja lėtai, kitiems progresavimas būna daug greitesnis.
Dažniausi idiopatinės plaučių fibrozės simptomai yra:
- palaipsniui stiprėjantis dusulys
- nepraeinantis sausas kosulys
- nuovargis ir mažėjantis fizinis pajėgumas
- kai kuriais atvejais neplanuotas svorio kritimas
- pažengus ligai gali pakisti pirštų galai ir nagai
Problema ta, kad pirmieji požymiai nėra išskirtiniai tik šiai ligai.
Žmogus gali manyti, kad greičiau pavargsta dėl amžiaus, rūkymo, širdies problemų ar tiesiog sumažėjusio fizinio aktyvumo. Dėl to nuo pirmųjų simptomų iki tikslios diagnozės gali praeiti nemažai laiko.
Kada verta kreiptis į gydytoją
Renginio organizatoriai ragina neatidėlioti vizito pas šeimos gydytoją, jei sausas kosulys nepraeina ilgiau kaip 8 savaites arba fizinio krūvio metu vis dažniau jaučiamas nepaaiškinamas dusulys.
Tai savaime nereiškia, kad žmogus serga plaučių fibroze. Tokius simptomus gali sukelti daugybė kitų ligų. Tačiau jų ignoruoti nereikėtų.
Jeigu gydytojui kyla įtarimų dėl intersticinės plaučių ligos, pacientas gali būti siunčiamas pulmonologo konsultacijai. Diagnozuojant IPF vertinama ligos istorija, atliekami plaučių funkcijos tyrimai, o vienas svarbiausių metodų yra didelės skiriamosios gebos krūtinės ląstos kompiuterinė tomografija.
Sudėtingesniais atvejais diagnozę vertina kelių sričių specialistai.
Būtent apie tai bus kalbama ir Seime vyksiančioje konferencijoje. Gydytojai nagrinės, kodėl pacientai diagnozės laukia per ilgai ir kaip sutrumpinti kelią nuo pirmųjų simptomų iki specializuotos pagalbos.
Gydymas ligos neišgydo, bet gali ją pristabdyti
Šiuo metu idiopatinė plaučių fibrozė nėra išgydoma, tačiau yra gydymo būdų, galinčių sulėtinti plaučių randėjimą ir ligos progresavimą.
Tarptautiniuose gydymo šaltiniuose minimi antifibroziniai vaistai, taip pat deguonies terapija, plaučių reabilitacija ir kitos priemonės. Kai kuriems sunkia liga sergantiems pacientams gali būti svarstoma plaučių transplantacija.
Todėl ankstyva diagnozė svarbi ne todėl, kad kiekvieno žmogaus ligos eiga būtų vienoda. Ji suteikia galimybę anksčiau pradėti tinkamą priežiūrą, stebėti ligos progresavimą ir parinkti gydymą.
Seime renginiai prasidės rugsėjo 21 d. 9 val. spaudos konferencija. 10 val. Konstitucijos salėje numatyta konferencija „Idiopatinė plaučių fibrozė: laiku atpažinta liga – daugiau laiko gyventi“. Seimo skelbiamame renginių tvarkaraštyje numatyta ir tiesioginė transliacija.
